Harry Cohen Tanugi

Des chercheurs font pousser des "mini-yeux" en laboratoire pour évaluer la cécité dans le cadre d'une étude révolutionnaire.

Visualisation des changements moléculaires dans les cellules des bâtonnets

Les "mini-yeux" créés permettent aux chercheurs d'étudier individuellement les cellules
de l'œil humain de manière individuelle. Cela permet également à l'équipe d'étudier les cellules
plus en détail.

Des chercheurs cultivent des

Images des organoïdes rétiniens, ou "mini-yeux".

C'était la première fois que les chercheurs pouvaient voir les changements moléculaires
dans les cellules des bâtonnets avant leur mort. Ceci est dû à l'utilisation d'une puissante technique de
cellule de séquençage ARN, ou la technique qui permet de visualiser les informations
sur les cellules individuelles.

Créer des options de traitement à l'avenir en utilisant les
informations provenant de l'étude des "mini-yeux".

En étudiant les "mini-yeux", l'équipe de recherche a également appris
que les cellules de Müller sont également impliquées dans le syndrome d'Usher. Les cellules de Müller sont
responsables du soutien métabolique et structurel de la rétine. Elles contribuent à
maintenir la santé et le bon fonctionnement de la rétine.

Les chercheurs ont découvert que
les cellules des personnes atteintes du syndrome d'Usher ont des gènes qui sont anormaux, et qui sont
activés pour former des réponses de dégradation des protéines et de stress dans la rétine. Ils
veulent inverser les gènes anormaux qui sont activés et pensent que cela pourrait
que cela pourrait potentiellement empêcher la progression de la maladie.

"Bien qu'il faille attendre un certain temps, nous espérons que ces modèles pourront nous aider à développer un jour des traitements qui pourraient sauver la vue des enfants et des jeunes.
à développer un jour des traitements qui pourraient sauver la vue des enfants et des jeunes
enfants et des jeunes atteints du syndrome de Usher", a déclaré Jane Sowden, professeur de biologie et de
développement et de génétique à l'UCL, et auteur principal de l'étude. "À l'avenir,
il sera peut-être possible de modifier l'ADN d'un patient dans des cellules spécifiques de ses yeux pour
éviter la cécité", a-t-elle poursuivi.

[SOURCE]

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