Harry Cohen Tanugi

Une nouvelle étude propose une approche prometteuse pour le développement de thérapies antivirales à large spectre.

Blocage d'une enzyme

Le processus de test de l'approche comprenait deux virus, le virus respiratoire syncytial humain et le métapneumovirus humain, qui peuvent éventuellement causer de graves infections respiratoires chez les nourrissons et les personnes âgées, ainsi qu'un virus respiratoire de la souris appelé virus Sendai, le virus de la stomatite vésiculaire présent chez les bovins et le virus de l'herpès simplex.

Lorsque l'enzyme a été bloquée, la capacité de réplication et d'expression génétique de tous ces virus a également été fortement diminuée. Selon les données préliminaires d'études antérieures, le virus du SRAS-CoV-2 pourrait être contrôlé de la même manière avec cette approche antivirale.

Afin de déclencher la réponse du système immunitaire, la modification de l'ARN lui-même doit être altérée. Dans cette direction, les chercheurs ont bloqué la fonction d'une enzyme essentielle appelée NSUN2 et ont découvert que l'inhibition de la NSUN2 par des techniques de knockdown des gènes et des agents expérimentaux provoque une réaction en chaîne de l'activité cellulaire qui aboutit à une forte production d'interféron de type 1, l'un des combattants les plus puissants de la réponse antivirale innée.

"Il est étonnant de constater que le blocage de NSUN2 stoppe presque complètement la réplication du virus de la stomatite vésiculaire, un virus modèle qui tue normalement les cellules hôtes en 24 heures et se réplique à un titre très élevé, et inhibe fortement les virus à ARN et à ADN", a déclaré le co-premier auteur de l'étude, Yuexiu Zhang, étudiant en doctorat dans le laboratoire de Li.

[SOURCE]

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