Harry Cohen Tanugi

Le cancer provoque une fatigue musculaire - et une petite modification pourrait la bloquer

Cet état potentiellement mortel est associé à la conversion des cellules adipeuses blanches, qui stockent les calories, en cellules brunes qui brûlent les graisses et produisent de la chaleur. Les chercheurs se sont donc demandé si l'élimination de l'irisine permettrait d'atténuer les effets destructeurs de la cachexie chez les souris porteuses de tumeurs, car l'irisine, une hormone qui remplit le corps pendant une activité physique intense, est connue pour transformer les tissus adipeux blancs en tissus bruns.

Suppression du gène FNDC5 codant pour la protéine

L'étude a utilisé des souris dont le gène codant pour la protéine FNDC5 (fibronectin type III domain-containing protein 5) était endommagé ou désactivé. Par conséquent, ces souris génétiquement modifiées étaient incapables de produire l'hormone qui brûle les calories.

Les cellules qui provoquent le carcinome pulmonaire de Lewis ou le cancer colorectal métastatique MC38. cancer ont été injectés dans les souris. Au final, les souris mâles knockout ont développé les deux mais pas de cachexie cancéreuse. Elles ont conservé leur poids corporel et leur masse musculaire squelettique normaux, contrairement aux souris témoins porteuses de la même masse tumorale.

Résultats en fonction du sexe

L'absence de FNDC5/irisine a empêché les souris knockout mâles de développer une faiblesse musculaire ; elles ont maintenu une activité locomotrice globale normale. Sur les souris knockout femelles, en revanche, l'absence d'irisine n'a montré aucun effet protecteur discernable.

Par rapport aux souris sans tumeur, les chercheurs ont constaté que les souris porteuses de tumeurs présentaient des niveaux plus élevés d'UCP1, un gène induisant le brunissement. Comparables aux souris saines, les souris déficientes en FNDC5 ne présentent pas d'augmentation du tissu adipeux.

[SOURCE]

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