Harry Cohen Tanugi

Une étude révèle que les bébés nés de trois parents sont étonnamment similaires aux bébés normaux.

En mettant en évidence les similitudes entre les niveaux d'expression des gènes dans les embryons normaux et ceux issus du transfert de fuseau (ST), les chercheurs note dans l'article, "nous avons analysé les gènes différentiellement exprimés (DEG). Les modèles d'expression des gènes étaient presque identiques pour toutes les lignées TE, EPI et PE entre les embryons ST et les embryons témoins."

Les chercheurs ont analysé le stade du blastocyste non pas sur quelques embryons mais sur plus d'une douzaine d'embryons normaux et ST, et ils n'ont pas remarqué de différence entre eux. Ils n'ont pas non plus relevé de facteurs présentant un risque pour la santé de l'embryon ST. Les chercheurs affirment avoir effectué la première comparaison détaillée des deux types d'embryons ST. embryons humains.

Expert en cellules souches et professeur à l'Université de Columbia, Dietrich Egli pense que que la comparaison revêt une grande importance puisqu'elle analyse en profondeur la sécurité des embryons transférés par fuseau. Il suggère ces résultats pourraient s'avérer utiles aux autorités pour analyser l'efficacité et la sécurité des TRM.

Cependant, les chercheurs chinois n'ont pris en compte que le stade du blastocyste, et des recherches supplémentaires sont donc nécessaires pour comprendre l'influence du ST sur d'autres stades de développement embryonnaire chez l'homme.

Le site étude est publiée dans le journal PLOS Biology.

Résumé :

Les mutations de l'ADN mitochondrial (ADNmt) sont souvent associées à des maladies incurables et conduisent à des variants pathogènes détectables chez 1 bébé sur 200. Le découplage de l'héritage de l'ADNmt et du génome nucléaire par le transfert de fuseau (ST) peut potentiellement empêcher la transmission des mutations de l'ADNmt de la mère à la descendance. Cependant, aucune étude bien établie n'a évalué de manière critique la sécurité de cette technique. Ici, à l'aide d'une méthode de séquençage triple omique unicellulaire, nous avons systématiquement analysé le génome (variation du nombre de copies), le méthylome de l'ADN et le transcriptome de blastocystes ST et de contrôle. Les résultats ont montré que, comparé à celui des embryons témoins, le pourcentage de cellules aneuploïdes dans les embryons ST n'a pas changé de manière significative. L'épiblaste, l'endoderme primitif et le trophectoderme (TE) des blastocystes ST présentaient des profils d'expression de l'ARN comparables à ceux des blastocystes témoins. Cependant, le processus de déméthylation de l'ADN dans les cellules TE des blastocystes ST était légèrement plus lent que celui des blastocystes témoins. Collectivement, nos résultats suggèrent que le ST semble généralement sûr pour le développement embryonnaire, avec un retard relativement mineur dans le processus de déméthylation de l'ADN au stade du blastocyste.

[SOURCE]

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