Harry Cohen Tanugi

Le groupe sanguin pourrait jouer un rôle dans le risque de subir un accident vasculaire cérébral avant l'âge de 60 ans

L'une des limites de l'étude était le manque de diversité parmi les participants. Les données ont été fournies par le Early Onset Stroke Consortium, une collaboration de 48 études d'Amérique du Nord, d'Europe, du Japon, du Pakistan et d'Australie. Par conséquent, le pourcentage de personnes d'ascendance non-européenne n'était que d'environ 35 %.

"Cette étude soulève une question importante qui nécessite une enquête plus approfondie sur la façon dont notre groupe sanguin génétiquement prédéterminé peut jouer un rôle dans le risque d'AVC précoce", a déclaré Mark T. Cette étude soulève une question importante qui nécessite des recherches plus approfondies sur la façon dont notre groupe sanguin génétiquement prédéterminé peut jouer un rôle dans le risque d'AVC précoce", a déclaré Mark T. Gladwin, MD, vice-président exécutif des affaires médicales, UM Baltimore, et professeur émérite et doyen de la faculté de médecine de l'Université du Maryland. "Cela souligne le besoin urgent de trouver de nouveaux moyens de prévenir ces événements potentiellement dévastateurs chez les jeunes adultes."

Le site L'étude a été publiée dans le journal Neurologie.

Résumé :

Contexte et objectifs : Les études actuelles d'association pangénomique de l'accident vasculaire cérébral ischémique se sont principalement concentrées sur la maladie à apparition tardive. En complément de ces études, nous avons cherché à identifier la contribution des variantes génétiques communes au risque d'AVC ischémique à début précoce.

Méthodes : Nous avons réalisé une méta-analyse des études d'association pangénomique sur les accidents vasculaires cérébraux (AVC) à début précoce (EOS), âgés de 18 à 59 ans, en utilisant des données individuelles ou des statistiques sommaires sur 16 730 cas et 599 237 témoins sans AVC, obtenues dans 48 études différentes. Nous avons également comparé les tailles d'effet des loci associés entre les AVC à début précoce et les AVC à début tardif, ainsi que les scores de risque polygénique de thromboembolie veineuse entre les AVC à début précoce et les AVC à début tardif.

Résultats : Nous avons observé des associations significatives à l'échelle du génome de l'EOS avec deux variants dans ABO, un locus connu de l'AVC. Ces variants marquent les sous-groupes sanguins O1 et A1, et les tailles d'effet des deux variants étaient significativement plus importantes dans le cas du SOE que dans celui du SOA. Le rapport de cotes (RC) pour le rs529565, qui marque le groupe O1, était de 0,88 (IC à 95 % : 0,85-0,91) pour la SOE contre 0,96 (IC à 95 % : 0,92-1,00) pour la SOA, et le RC pour le rs635634, qui marque le groupe A1, était de 1,16 (1,11-1,21) pour la SOE contre 1,05 (0,99-1,11) pour la SOA ; valeurs p pour l'interaction = 0,001 et 0,005, respectivement. En utilisant les scores de risque polygénique, nous avons observé qu'un risque génétique plus élevé de thromboembolie veineuse, une autre condition prothrombotique, était plus fortement associé à la SOE qu'à la SOA (p=0,008).

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