Harry Cohen Tanugi

Des scientifiques chinois auraient mis au point une nouvelle technique d'édition de gènes "contrôlable et réversible".

"Cas13 peut dégrader les ARN cibles et non cibles de manière aléatoire", ce qui rend difficile la conception d'expériences et l'interprétation des résultats lors de l'utilisation de Cas13, expliquent les chercheurs sur le site du CAS.

Mais "l'outil d'édition de gènes basé sur CRISPR ne modifie pas le génome de façon permanente, et les effets de l'édition sont contrôlables, réversibles et plus sûrs", a-t-il ajouté.

Un système pour détecter les effets collatéraux

Yang et ses collègues ont décrit comment ils ont créé un système permettant de détecter les effets collatéraux de Cas13 dans les cellules de mammifères, qu'ils ont ensuite utilisé pour créer un grand nombre de variantes.

"En bref, les variantes de Cas13 à effet collatéral minimal que nous avons développées devraient être plus compétitives pour l'édition d'ARN in vivo et les futures applications thérapeutiques", ont conclu les auteurs dans l'étude.

Plus tôt, Feng Zhang, chercheur en édition de gènes au Broad Institute du MIT et de Harvard et l'un des pionniers de CRISPR, a créé la plateforme Rescue, qui utilise Cas13 pour modifier l'ARN.

"En développant cette nouvelle enzyme et en la combinant avec la programmabilité et la précision de CRISPR, nous avons pu combler une lacune critique dans la boîte à outils", a déclaré Zhang en 2019.

L'étude a été publiée à l'origine dans le journal révisé par les pairs Nature Biotechnology.

[SOURCE]

menu