Harry Cohen Tanugi

Une nouvelle utilisation d'un ancien médicament contre la sclérose en plaques est très prometteuse pour le traitement de la maladie

"Les globules rouges des patients atteints de SEP fixent davantage le zinc, le peptide C et l'albumine que les cellules des sujets témoins. Le traitement à l'interféron bêta a réduit cette interaction dans les échantillons de SEP à des niveaux de contrôle. L'albumine a renforcé la liaison du zinc et du peptide C aux globules rouges de la SEP, et cet effet a disparu avec le traitement à l'interféron bêta", ont rapporté les chercheurs dans leur communiqué.

La conclusion de cette étude est qu'il est probable que le médicament inhibe la liaison de l'albumine, l'empêchant de livrer sa cargaison de peptide C et de zinc aux globules rouges afin que le NO puisse être produit. Cette découverte pourrait déboucher sur un nouveau traitement de la SEP, viable et facilement toléré par les patients.

Cette recherche a été publiée dans ACS Neuroscience chimique.

Résumé :

La sclérose en plaques (SEP) est une maladie inflammatoire caractérisée par la destruction de la gaine de myéline entourant les axones dans le système nerveux central. Bien que le mécanisme exact de cette destruction soit inconnu, des excès d'oxyde nitrique (NO) et d'adénosine triphosphate (ATP) ont été mesurés dans les tissus et les liquides obtenus de personnes atteintes de SEP. Ici, l'incubation de l'interféron bêta (IFN-β), un médicament contre la SEP dont le mécanisme d'action est inconnu, avec des globules rouges (GR) obtenus de personnes atteintes de SEP, fournit la preuve d'un état hypermétabolique potentiel dans les GR de SEP qui est diminué avec l'intervention de l'IFN-β. Plus précisément, la liaison des trois composants d'un complexe albumine/C-peptide/Zn aux érythrocytes de la SEP était significativement accrue par rapport aux érythrocytes témoins. Par exemple, la liaison du peptide C aux GR de la SEP était significativement augmentée (3,4 ± 0,1 nM) par rapport aux GR témoins (1,6 ± 0,2 nM). Cependant, la liaison du peptide C aux GR de la SEP a été réduite à une valeur (1,6 ± 0,3 nM) statistiquement égale à celle des GR témoins en présence de 2 nM d'IFN-β. Des tendances similaires ont été mesurées pour la liaison de l'albumine et du Zn aux GR en présence d'IFN- β. La fonction des GR était également affectée par l'incubation des cellules avec l'IFN-β. Plus précisément, l'ATP dérivé des GR et le GLUT1 membranaire mesurable ont tous deux diminué de manière significative (56 et 24 %, respectivement) en présence d'IFN-β. Collectivement, nos résultats suggèrent que l'IFN-β inhibe la liaison de l'albumine au RBC, réduisant ainsi sa capacité à délivrer des ligands tels que le peptide C et le Zn à la cellule et normalisant l'état hypermétabolique basal.

[SOURCE]

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